VIRUS, Y EL
HUMANO ESTA MUTANDO
RAMÓN ANTONIO
LARRAÑAGA TORRÓNTEGUI
Doble hélice
es el nombre que se asocia con la estructura molecular del ácido
desoxirribonucleico (ADN). Si bien el ADN ya había sido aislado en el siglo XIX
e identificado químicamente en 1909, su estructura no fue definida hasta 1953
cuando Francis Crick y James Watson publicaron su modelo. En 1953, se publicó
en la revista Natura lo que se creía era el gran secreto de la vida. Habían
descubierto las dos hélices del ADN, que contienen la información genética de
todos los organismos vivos.
Una molécula
de ADN consiste en dos cadenas que serpentean una alrededor de la otra como una
escalera de caracol. Cada cadena tiene una espina dorsal en la cual se alternan
un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. A cada azúcar se une una de las
cuatro bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T). Las dos
cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las bases nitrogenadas, adenina
formando enlaces con la timina, y citosina con la guanina.
Existen dos
familias de ácidos nucleicos los ADN (Desoxirribonucleicos) y los RNA
(Ribonucleicos) Es el ADN quien guarda la información genética de la herencia y
la trascribe parcialmente por el RNAs (Secuencial) Las investigaciones
genéticas están arrojando que el ADN, está mutando y en ocasiones presenta ya
no dos sino tres o cuatro cadenas enrolladas entre sí por lo que se cree que el
cambio evolutivo en el ser humano está muy próximo (Unas 12 o 20 hebras de ADN)
Al mismo tiempo se formarían más filamentos eléctricos en cada línea lo que
aumentaría el campo eléctrico magnético en la genética humana Y con ello la
trasformación del ser como actualmente lo conocemos.
El ADN, va
mutando, los niños de las nuevas generaciones ya no traen dos hélices de ácido
desoxirribonucleico sino que algunos traen 12 en cada hilera, las que
actualmente no funcionan pero van evolucionando hasta alcanzar sus funciones y
con ello mayor resistencia a enfermedades, lucidez cerebral. Los 12 filamentos
de ADN de la actual generación se conectan con las 12 chacras de energía, estos
son los portales que distribuyen la energía en sus respectivas zonas del cuerpo
armonizando las funciones vitales. Los primeros descubrimientos se dieron en
moscas en Brasil.
En 2008,
Thomas Cech público en Natura Estructural y Biología molecular la acción de una
triple hélice en la telomerasa que es la enzima encargada de la regeneración
del ADN y se encarga de la formación de las extremidades de los cromosomas ¿Qué
va a pasar con el humano si evoluciona con triples hélices en su ADN?) ¿Una
nueva forma de vida diferente al humano que conocemos, metabolismo,
reproducción, evolución en la inteligencia?
Aun es
hipotético pero no descartable en la evolución de las especies en su afán por
mejorar para sobrevivir.- Científicos de la Universidad de Cambridge anunciaron
que han visto por primera vez una estructura cuádruple de ADN en células humanas.
También declaran en su publicación en Nature Chemistry que la “hélice
cuádruple” también está presente en nuestras células, y que puede estar
relacionada con el cáncer y piensan que se debe a que las células cancerosas se
dividen rápidamente y eso puede llevar a que existan estas hélices ¿Esas mismas
hélices si son utilizadas en contra del cáncer “No darán resultados”?
En las moscas
la triple hélice se localizó en la heterocromatina que es una región
cromosómica en donde el ADN permanece compactado junto a proteínas y el RNA.
Lo que piensa
es que por encontrarse en esta región, la función de la triple hélice sea
desactivar la función génica. En ratones se encontró que la triple hélice no
existe sino que dos cadenas de ADN se unen a una de RNA en la etapa temprana
del embrión para que los genes se manifiesten al inicio de este proceso. En
etapas avanzadas esta estructura ya no se manifiesta por lo que hasta hoy se
piensa que la triple hélice se encarga en desactivar la génesis. Según
Maria-Elena Torres-Padilla, del Instituto de Genética y Biología Molecular y
Celular, en Estrasburgo, Francia, el posible efecto regulador de la triple
hélice se manifiesta en esta etapa del desarrollo embrionario en Una
arquitectura de cromatina atípica.
Aunque el
fenómeno de la formación de moléculas de ADN con más de dos cadenas de ácidos
nucleicos se ha estudiado desde la década de 1950.
Los
bioquímicos han llegado a tener una mejor comprensión de los mecanismos que
pueden conducir a la aparición de este tipo de material genético menos
convencional en los últimos años. Se forman en regiones donde el genoma repite
sus bases como por ejemplo TTTTT (Timina) AAAAA (Adenina)
Los humanos
en un 50% están compuestos de secuencias repetitivas en su genoma pueden
copiarse y cambiarse no que no sería raro la presencia de la triple hélice y
hasta cuádruple, incluso se puede presentar que una hélice salga de otro ADN y
se enlace con las dos que cuenta el ADN (Se le vincula con cáncer, sin que
existan evidencias) Los efectos positivos o negativos no han sido estudiados,
solo se han identificado. Los cuartetos han sido identificados con la letra “G”
(Genoma, Dios)
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