lunes, 24 de julio de 2023

 

VIRUS, Y EL HUMANO ESTA MUTANDO

RAMÓN ANTONIO LARRAÑAGA TORRÓNTEGUI

Doble hélice es el nombre que se asocia con la estructura molecular del ácido desoxirribonucleico (ADN). Si bien el ADN ya había sido aislado en el siglo XIX e identificado químicamente en 1909, su estructura no fue definida hasta 1953 cuando Francis Crick y James Watson publicaron su modelo. En 1953, se publicó en la revista Natura lo que se creía era el gran secreto de la vida. Habían descubierto las dos hélices del ADN, que contienen la información genética de todos los organismos vivos.

Una molécula de ADN consiste en dos cadenas que serpentean una alrededor de la otra como una escalera de caracol. Cada cadena tiene una espina dorsal en la cual se alternan un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. A cada azúcar se une una de las cuatro bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las bases nitrogenadas, adenina formando enlaces con la timina, y citosina con la guanina.

Existen dos familias de ácidos nucleicos los ADN (Desoxirribonucleicos) y los RNA (Ribonucleicos) Es el ADN quien guarda la información genética de la herencia y la trascribe parcialmente por el RNAs (Secuencial) Las investigaciones genéticas están arrojando que el ADN, está mutando y en ocasiones presenta ya no dos sino tres o cuatro cadenas enrolladas entre sí por lo que se cree que el cambio evolutivo en el ser humano está muy próximo (Unas 12 o 20 hebras de ADN) Al mismo tiempo se formarían más filamentos eléctricos en cada línea lo que aumentaría el campo eléctrico magnético en la genética humana Y con ello la trasformación del ser como actualmente lo conocemos.

El ADN, va mutando, los niños de las nuevas generaciones ya no traen dos hélices de ácido desoxirribonucleico sino que algunos traen 12 en cada hilera, las que actualmente no funcionan pero van evolucionando hasta alcanzar sus funciones y con ello mayor resistencia a enfermedades, lucidez cerebral. Los 12 filamentos de ADN de la actual generación se conectan con las 12 chacras de energía, estos son los portales que distribuyen la energía en sus respectivas zonas del cuerpo armonizando las funciones vitales. Los primeros descubrimientos se dieron en moscas en Brasil.

En 2008, Thomas Cech público en Natura Estructural y Biología molecular la acción de una triple hélice en la telomerasa que es la enzima encargada de la regeneración del ADN y se encarga de la formación de las extremidades de los cromosomas ¿Qué va a pasar con el humano si evoluciona con triples hélices en su ADN?) ¿Una nueva forma de vida diferente al humano que conocemos, metabolismo, reproducción, evolución en la inteligencia?

Aun es hipotético pero no descartable en la evolución de las especies en su afán por mejorar para sobrevivir.- Científicos de la Universidad de Cambridge anunciaron que han visto por primera vez una estructura cuádruple de ADN en células humanas. También declaran en su publicación en Nature Chemistry que la “hélice cuádruple” también está presente en nuestras células, y que puede estar relacionada con el cáncer y piensan que se debe a que las células cancerosas se dividen rápidamente y eso puede llevar a que existan estas hélices ¿Esas mismas hélices si son utilizadas en contra del cáncer “No darán resultados”?

En las moscas la triple hélice se localizó en la heterocromatina que es una región cromosómica en donde el ADN permanece compactado junto a proteínas y el RNA.

Lo que piensa es que por encontrarse en esta región, la función de la triple hélice sea desactivar la función génica. En ratones se encontró que la triple hélice no existe sino que dos cadenas de ADN se unen a una de RNA en la etapa temprana del embrión para que los genes se manifiesten al inicio de este proceso. En etapas avanzadas esta estructura ya no se manifiesta por lo que hasta hoy se piensa que la triple hélice se encarga en desactivar la génesis. Según Maria-Elena Torres-Padilla, del Instituto de Genética y Biología Molecular y Celular, en Estrasburgo, Francia, el posible efecto regulador de la triple hélice se manifiesta en esta etapa del desarrollo embrionario en Una arquitectura de cromatina atípica.

Aunque el fenómeno de la formación de moléculas de ADN con más de dos cadenas de ácidos nucleicos se ha estudiado desde la década de 1950.

Los bioquímicos han llegado a tener una mejor comprensión de los mecanismos que pueden conducir a la aparición de este tipo de material genético menos convencional en los últimos años. Se forman en regiones donde el genoma repite sus bases como por ejemplo TTTTT (Timina) AAAAA (Adenina)

Los humanos en un 50% están compuestos de secuencias repetitivas en su genoma pueden copiarse y cambiarse no que no sería raro la presencia de la triple hélice y hasta cuádruple, incluso se puede presentar que una hélice salga de otro ADN y se enlace con las dos que cuenta el ADN (Se le vincula con cáncer, sin que existan evidencias) Los efectos positivos o negativos no han sido estudiados, solo se han identificado. Los cuartetos han sido identificados con la letra “G” (Genoma, Dios)

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